Entendendo as doenças genéticas e hereditárias
As doenças genéticas e hereditárias estão relacionadas à genética humana, mas possuem diferenças importantes em suas definições e características. Vamos entender melhor cada uma delas.
Doenças genéticas: a influência dos genes
As doenças genéticas são condições de saúde causadas por alterações nos genes de um indivíduo. Os genes são segmentos de DNA que contêm informações para a produção de proteínas e desempenham um papel fundamental no funcionamento do organismo. As doenças genéticas podem ser hereditárias, ou seja, passadas de geração em geração, ou surgir devido a mutações espontâneas nos genes.
Doenças hereditárias: a transmissão de pais para filhos
As doenças hereditárias são aquelas que têm a capacidade de serem transmitidas de pais para filhos através dos genes. Essas doenças são passadas de uma geração para outra e podem ocorrer devido a mutações genéticas presentes nos gametas (óvulos ou espermatozoides) dos pais. É importante ressaltar que nem todas as doenças genéticas são hereditárias, pois algumas podem ser resultado de mutações espontâneas que não são transmitidas aos descendentes.
Diferenças entre doenças genéticas e hereditárias
A principal diferença entre doenças genéticas e hereditárias reside na transmissão de uma geração para outra. Enquanto todas as doenças hereditárias são genéticas, nem todas as doenças genéticas são hereditárias. Algumas doenças genéticas podem ocorrer devido a mutações aleatórias que surgem durante o desenvolvimento do embrião ou ao longo da vida, sem estar relacionadas à herança familiar.
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Aviso legal
Este conteúdo possui finalidade informativa e não substitui a consulta a um profissional de saúde ou genética. Em caso de dúvidas ou preocupações relacionadas a doenças genéticas ou hereditárias, é fundamental buscar orientação médica especializada. Cada caso é único e requer avaliação individualizada.
